Разноцветни балони в небето над Шумен полетяха по повод Международния ден на хората с редки болести 29 февруари. Шумен е един от много градове по света, които са съпричастни на тази инициатива. За тези невидими хора ще напомня пейката на алеята до..
Има закъснение в прилагането на новите терапии за лечение на хора с редки болести. Затова алармира проф. Ивайло Търнев от Клиниката по Неврология на Александровска болница в световния ден в подкрепа на пациентите с редки заболявания. Има..
Шуменският окръжен съд за втора година се включва в отбелязването на Деня на редките болести. Точно в 19.00 часа днес Съдебната палата ще бъде осветена с цветовете на каузата в знак на съпричастност и подкрепа. У нас има 29 експертни центрове по..
Между 6 и 7 000 са редките заболявания, описани до момента. Откакто разполагаме с новите генетични анализи, годишно се описват около 250 нови генетични болести . Това каза в интервю за БНР проф. Даниела Авджиева-Тзавелла, ръководител на..
Да бъде разписан пътят на пациент с дадено рядко заболяване – при какъв специалист да отиде, в кои болници има съответните лекари, кой плаща за лечението . Това предлагат от фондация "Миастениа гравис" – една от организациите на хората с редки болести...
„В България има невидим град от 400 000 души с редки болести“ – това послание е изписано върху пейка, която ще бъде поставена пред община Шумен. Поводът е днешният Международен ден за борба с редките болести. Инициативата е на областната организация..
Пловдив се включва в глобалната инициатива за подкрепа на хората с редки болести. В последния ден на февруари пациентски организации и техните партньори обединяват усилията си за повишаване на осведомеността за редките заболявания и за проблемите на..
"Всеки има цвят... Ти сподели своя!" Под това мото преминава Международният ден на хората с редки болести, който неслучайно се отбелязва на рядката дата 29 февруари . Защото белязаните с тази тежка съдба дълго време остават невидими – без..
Технологиите вече позволяват да се диагностицират много повече редки болести, като подобрят възможностите за ранна диагностика и терапия. Д-р Антоанета Тончева, генетик и молекулярен биолог, споделя своите мнения за значението на ранната диагностика на..
Пейка, която да бъде символ на хората с редки заболявания, откриват в Стара Загора. Това съобщи председателят на Сдружението на пациентите с кисти на Тарлов Моника Маринова. Сдружението на Тарловире пациенти е сред организаторите на проявите в Стара..
