Всяка година у нас се раждат 120 бебета с лицеви аномалии

Всяка година у нас се раждат 120 бебета с различен вид лицеви аномалии. Сред тях най-често се среща цепнатина на устната или небцето. 

Този проблем може да бъде напълно преодолян с комплексно лечение, което включва хирургическа намеса, но и работа с ортодонт, логопед и психолог. 

Необходима е и подкрепа за социализация и личностно развитие на тези деца.

15 годишната Криси Сарафова е едно от децата, които получават подкрепа и, с които работи сдружението "Асоциация лицеви аномалии". С подобни проблеми у нас всяка година се раждат около 120 деца, каза Жана Ангелова, председател на сдружението.

Очаквано, ако "влезем в обувките" на родителите, чиито деца са с различни лица, няма да ни е лесно. 

Жана Ангелова маркира част от етапите, през които минава лечението на децата с лицеви аномалии.

"Асоциация лицеви аномалии" подпомага деца и младежи с подобни проблеми да развиват и своите артистични таланти. 

Сдружението организира и събития, по време на които тези млади хора показват творчеството си. Наскоро подобно събитие се проведе във Враца.

Още по темата в звуковия файл.