Eмисия новини
от 09.00 часа

30 генетични заболявания трябва да бъдат включени в скрининга на новородени

30 генетични заболявания трябва да бъдат включени в скрининга на новородени, съобщиха от Националния алианс на хората с редки болести. В момента се правят изследвания само за три вродени заболявания, казва Владимир Томов от организацията. "Вродена..

02.03.24 13:02 | Здраве
Университетската болница

Проф. Иван Иванов: Нямаме информация SARS-CoV- 2 вирусът да остава в тялото много дълго

"Виждаме различни видове поражения при децата с Covid- 19 - има и леки, има и тежки поражения, така че този вирус SARS- CoV- 2 по-много различни начини може да увреди нервната система ", каза пред БНР проф. Иван Иванов от Клиниката по..

16.02.22 10:27 | Мнения

В Световния ден на хемофилията мавзолеят в Плевен ще бъде осветен в червено

Днес е Световният ден на хемофилията.  Хемофилията е генетична болест, свързана със затруднено кръвосъсирване и загуба на кръв и обикновено се открива рано - още в първите месеци от живота на бебето. В България засегнати от заболяването са около 700..

17.04.18 09:45 | България

Проф. Иво Кременски: България е единствената страна в ЕС, без действаща в момента скринингова програма на редките болести

16-та национална среща "Живот за здравеопазването - как?" се провежда в курорта Албена под патронажа на президента Румен Радев. Организатор е фондация МОСТ - медии, общество, семейство, традиции. И тази година акцент в здравния форум са редките и..

27.05.17 13:47 |
Всички новини: днес | вчера

Горещи теми

Войната в Украйна