Eмисия новини
от 07.00 часа

Финансирането на лечение: зависи дали си под, или над 18 години

Дискриминирани ли са пълнолетните българи, имащи нужда от лечение у нас или в чужбина извън обхвата на задължителното здравно осигуряване и оставени сами да събират нужните средства за това? Въпросът поставят от неправителствената организация "Общност..

25.01.24 10:50 | Мнения

Над 400 доброволци се включиха в проекта "Геномът на България"

Повече от 400 души от София и Пловдив се включиха в пилотната фаза на проекта "Геномът на България", който има за цел да събере и анализира представителна извадка от геноми на съвременни българи. В първия етап се планира да се изследват общо 1000 здрави..

25.01.24 10:43 | България

Редките болести на фокус

„Предизвикателството „рядко заболяване“ е тема на семинар, който се провежда днес в Шумен. Целта е лекарите по-лесно да разпознават редките болести, а в обществото да има повече разбиране и подкрепа към пациентите“, каза Владимир Томов -..

12.12.23 12:59 |
КОЦ - Шумен

Форум за редките болести

Комплексният онкологичен център в Шумен за поредна година ще бъде домакин и организатор на ежегодния семинар на редките заболявания, организиран от Националния алианс на хората с редки болести. Форумът ще бъде под надслов: "Предизвикателството „рядко..

12.12.23 08:27 |

Д-р Нигяр Джафер: Българският пациент продължава да бъде късно диагностициран и най-много доплащащ в Европейския съюз

Поради липсата на профилактика медицината у нас закъснява с диагнозата . Българският пациент продължава да бъде късно диагностициран и най-много доплащащ в Европейския съюз, въпреки че е осигурен .  За това предупреждава д-р Нигяр Джафер по..

08.10.23 08:00 | Здраве

Президентът дойде в Пловдив на конференция за редките болести

XIV–та Национална конференция, посветена на редките болести и на лекарствата сираци, стартира в Пловдив. Организатор на форума, който се провежда под патронажа на Министерството на здравеопазването, е Институтът по редки болести. Специален гост е..

29.09.23 16:25 |

Нужни ли са промени в Закона за здравето за хората с редки заболявания?

Властта най-сетне е готова да чуе пациентите с редки болести и да обсъди промени в Закона за здравето , посочват от няколко пациентски организации.  Конференция за редките болести В 9,30 днес ще се проведе Конференция на тема „Нормативни..

28.09.23 08:55 | Здраве

Международно признание за проф. Румен Стефанов от МУ-Пловдив

Професор Румен Стефанов е новият председател на Международната общност за сътрудничество при редките болести и лекарства сираци (ICORD) Проф. Стефанов, който ръководи Катедрата по социална медицина и обществено здраве във факултета по обществено здраве..

21.09.23 16:23 |
Юлия Пискулийска

Лекари, журналисти и общественици на 22-ра Национална среща

Профилактиката, скрининга и лечението на генетичните и онкологични заболявания е акцент на 22-рата Национална среща, в която участие ще вземат водещи лекари специалисти, журналисти и общественици. Ще бъдат засегнати 20 теми, сред които напредък в..

16.09.23 09:37 | Здраве
Д-р Славяна Янева и д-р Мая Атанасоска (от ляво на дясно)

Тестване за наследствени болести в очакване на дете

Този епизод на подкаста на БНР -  "В центъра на системата" е посветен на тестването за моногенни болести, когато планираме бременност. Ще научите защо изследването на гените е превенция при предстояща бременност. При кои болести изследването..

18.07.23 07:00 | Здраве
Всички новини: днес | вчера

Горещи теми

Войната в Украйна