Животоподдържащо и без аналог в България лекарство за пациенти с лупус и ревматоиден артрит липсва в аптеките у нас от края на миналата година. За това сигнализираха пред "Хоризонт" от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в..
Животоподдържащо и без аналог в България лекарство за пациенти с лупус и ревматоиден артрит липсва в аптеките у нас от края на миналата година. За това сигнализираха пред "Хоризонт" от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в..
Втора международна школа по редки заболявания се провежда в Експертния център по наследствени нервни и метаболитни заболявания в Александровска болница. Нашите експерти ще обучават лекари от Централна и Източна Европа, защото България има огромен..
Спиналната мускулна атрофия (СМА) вече е в списъка на редките заболявания, съобщава БГНЕС. Това стана факт със заповед на министъра на здравеопазването Кирил Ананиев от 10.01.2019 г. Министерството е изпратило писмо до Националната здравноосигурителна..
Министерството на здравеопазването стартира процедура за включването на спиналната мускулна атрофия в списъка на редките заболявания, за да може Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) да реимбурсира лечението с медикаменти. Преди седмица..
59 % от внесените лекарства от Европейския съюз у нас се изнасят обратно и така много пациенти остават без животоспасяващи медикаменти. Това показва справка по данни от Изпълнителната агенция по лекарствата, Комисията за защита на конкуренцията, Агенция..
За трета година ученици от 12 клас на Втора английска гимназия „Томас Джеферсън“ в София набират средства за деца с редки заболявания, чието блечение е свързано с големи разходи. Инициативата "Панаир на добрината" е чудесна, учениците се отказаха..
Пациенти с поне 10 редки диагнози не получават безплатно лечение от Здравната каса. Причините са административни или законодателни пречки, обяви председателят на Алианса на хората с редки болести Владимир Томов при отбелязването на световния ден на тези..
С най-дългата верига от усмихнати хора днес в Кипър бе отбелязан Световният ден на редките болести. Събитието включваше и редица благотворителни инициативи. Стотици кипърци се събраха на крайбрежната алея в Лимасол, за да сформират най-дългата верига от..
Министерството на здравеопазването и Здравната каса ще осигурят 40 дихателни апарата за болните с невромускулни заболявания. Двете институции се ангажираха, след като преди дни 14-годишният Александър от София обяви органите си за продан в сайта за онлайн..
