В България със закона за здравето е прието въведеното в Европейския съюз определение за рядко заболяване. Експертният център по наследствени неврологични и метаболитни заболявания към Александровска болница проследява 3000 души, от които..
Кръгла маса ще търси консенсус за нормативни изменения и работещи механизми в системата на здравеопазването, касаещи хората с редки болести. Поканени са всички, които имат желанието и готовността да съдействат за подобряване на състоянието на 450 000..
Пловдив отбелязва Световния ден на редките болести. В 13 часа присъстващите пред Общината масово ще вдигнат ръце в знак на съпричастност към милионите болни по света. В небето ще бъдат пуснати и разноцветни балони. Инициативата се осъществява по едно..
Пловдив отбелязва Световния ден на редките болести. В 13 часа присъстващите пред пред общината масово ще вдигнат ръце в знак на солидарност към милионите болни по света. В небето ще бъдат пуснати и разноцветни балони. Инициативата се осъществява..
Лекарствата за редки заболявания вече няма да се доставят с обществени поръчки, приеха депутатите, приемайки окончателно промените в Закона за обществените поръчки. Става въпрос за скъпоструващи лекарства, разрешени за употреба у нас, но липсващи на пазара..
