Веска Събева - майка на дете с епилепсия ежедневно преодолява трудности

"24 години, на 13 юни ще стане тази година от създаването на Асоциацията на деца с епилепсия, която обедини родителите на деца с този проблем. През тези 24 години децата ни пораснаха, станаха големи жени и мъже. Присъединяват се нови, за съжаление..

В България липсва едно от лекарствата за лечение на епилепсия

"Когато се появи Петко с неговото заболяване стана мисия. Така се получи, че семейството ми се ангажира с много семейства, с които направихме Асоциацията и това вече е мисия, кауза, защото, когато живеем с това, виждаме проблемите по различен начин  и..

Веска Събева: Разказ от първо лице или какво е да се грижиш за човек с увреждане

По инициатива на СЗО - България,   Фондация „Глобална инициатива в психиатрията“, Уницеф – България, Портал на пациента,  Националния център по обществено здраве и анализи(НЦОЗА ), Асоциация „Грижа за пациента“ и Фондация „ В помощ на здравето“ през..

Веска Събева: Няма протокол за Covid лечение на епилептици, нито протокол могат ли да се ваксинират

"За две години пандемия все още нямаме изработен протокол за лечение на деца и възрастни с епилепия  Covid - 19" ,  каза за БНР Веска Събева – Председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) "Пред тези две години има..

Пациентски организации: Крайно време е да станем солидарно общество

В подкаста на БНР Covid ваксините гостуват прeдставители на пациентските организации и председателят на Българското сдружение по иновативна медицина .  В един философски разговор за ваксините и колко узрели сме като общество, за да бъдем единни в..

Пациентските организации: Късно е за локдаун, време е за задължителна ваксинация

В  подкаста на БНР Covid ваксините гостуват прeдставители на пациентските организации и председателят на Българското сдружение по иновативна медицина .  Разговаряме по темата трябва ли да се въведе локдаун, да се върви ли към задължителна ваксинация..

Веска Събева: Имаме нова програма за невербалните деца

Има едно цветно място, в което фирмите и багрите помагат на деца с епилепсия да се чувстват защитени и обичани. Това е Дневният център за деца и млади хора с епилепсия в столицата. За неговият уют спомага доброволческата работа на екип от..

Хора с необратими увреждания ще могат да получат пожизнено решение за ТЕЛК

Деца с епилепсия ще рисуват в кампания „Това е моята мечта. Харесва ли ти, мамо?“

От 23 юни до 15 септември 2021 г., деца и младежи с епилепсия от цялата страна ще могат да се включат със свои рисунки в кампанията „Това е моята мечта. Харесва ли ти, мамо?“. Тя се организира в сътрудничество между Асоциацията на родители на..