Заради оценка на риска правим изследване на всяка бременна

Безплатен биохимичен скрининг за бременни организират в Отделението по медицинска генетика на УМБАЛ “Свети Георги” в Пловдив. Целта е да бъдат установени евентуални заболявания на плода и да се предвидят генетични аномалии.

Скринингът всъщност е оценка на риска за раждане на дете с четири заболявания – синдром на Даун, синдром на Едуардс, синдром на Търнър и синдром на Патау. Това е комбинирано изследване, което се прави от клиничните генетици и акушер гинеколозите.

Това заяви пред Радио Пловдив началникът на Отделението по медицинска генетика д-р Христо Иванов.

След вземането на кръв от бременната жена и медико-генетична консултация резултатът се получава след 5 до 7 дни. Той показва какъв е рискът за тази бременност за раждане на дете със синдром на Даун, Едуардс, Търнър или Патау.

Нито една жена не е застрахована, въпреки че след 35 години рискът е по – висок. Затова препоръчваме това изследване да се прави при всяка една бременност, независимо от възрастта, подчерта д-р Иванов.

Около едно на 800 новородени деца у нас се ражда със синдром на Даун.

В УМБАЛ „Св. Георги“ всяка година със синдром на Даун се диагностицират по 7 – 8 дечица на жени, които не са си правили никакви изследвания по време на бременността.

Ранният скрининг се прави между 11-та и 13- та седмица + 6 дни от бременността. Късният скрининг е между 15-та и 20-та седмица. Най добре е да се правят и двата скрининга.

Кръвните проби за биохимичен скрининг се взимат всеки работен ден между 8 и 13,30 часа на бул. „Васил Априлов“ 15А. Необходимо е бременните да са си направили ултразвуково изследване при акушер-гинеколог, обясни д-р Иванов.