Размер на шрифта
Българско национално радио © 2025 Всички права са запазени

Здравното министерство няма да направи нужните промени в ЗЛПХМ

Имуноглобулините за лупус няма да се поемат от НЗОК

Животоспасяващо лечение, само за пациенти, които могат да си го позволят

След 12 години болните с диагноза системен лупус у нас все още търсят достъп до животоспасяващия медикамент - "Имуновенин", който  здравните институции отказват да включат в списъка за безплатни лекарства, а високата му цена е недостъпна за повечето от пациентите. За проблема в програма "Точно днес" разказа Боряна Ботева, председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания и председател на Сдружението за развитие на българското здравеопазване. Тя обясни, че имуноглобулините се използват не само като поддържаща терапия, за някои от пациентите те са единственото възможно лечение.
"Това е битка, която организацията води вече 10 години с прекъсвания и възобновяване на комуникацията с институции и фирмата производител, която е на подчинение на МЗ. Единственото решение, което се надявахме да се случи, беше миналата година по време на служебното правителство, когато служебният здревен министър направи предложение за промяна на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, за да може имуноглобулините , тъй като те -  за лечение на лупус, се прилагат off-label, т.е лупус не фигурира в кратката характеристика на медикамента, да може да се заплащат от здравната каса при определени условия. Това предложение беше подкрепено и от специалистите по ревматология, Дружеството по ревматология и ЕС по медицинската специалност. Предложението за промяна беше публикувано и за обществено обсъждане. След това трябваше новото ръковоство на МЗ и новото НС да го приемат", обясни Ботева.

По думите й това не се случва.  След няколко запитвания до МЗ относно промените в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина , които касаят заплащането на лечението с "Имуновенин" за пациенти с диагноза системен лупус еритематодес от НЗОК, на пощата на Организиация на пациентите с ревматологични заболявания в България идва отрицателен отговор от ведомството.
" В писмото се казва, че на свое заседание на 25.02.2022 г. ръкводоството на министерство на здравеопазването е взело решение, че не приема проекта на Решение на Министерски съвет за одобряване на проект на закон за допълнение на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. Отговорът на Министерство на здравеопазването е кратък и не съдържа никакви обснения или мотиви за това. Най-обидното е, че институция, която трябва да гарантира здравето на българските пациенти, не смята за необходимо да даде обяснение за взетото решение", допълни Ботева.
Тя съобщи, че от името на организацията е изпратено писмо  до Министър председателя, с копие до Министерство на здравеопазването, Председателя на комисията по здравеопазване в НС, комисията за правата на човека, вероизповеданията и жалбите на гражданите, Омбудсмана на РБ.
Много пациенти също са изпратили  писма до институциите.

"През пролетта на 2021 г. цената на "Имуновенин" беше покачена многократно и стана непосилна за болните. Някой от тях продават имуществото си, теглят кредити, за да могат да осигурят лечението си. Други не успяват да осигурят лечение и това може да е фатално. Ще направим всичко, което е по силите ни, за да се приеме промяната на ЗЛПХМ, защото цената от близо 320 лв. за 10 ампули от медикамента е непосилна за пациентите, категорична е Ботева.

Цялото интервю може да чуете в прикачения звуков файл.

БНР подкасти:



Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!
Още от категорията

Компенсациите за тока са важни, но бизнесът очаква дългосрочна подкрепа

Компенсирането на бизнеса за цената на тока би помогнало, но за да бъдем конкурентни  са необходими трайни решения и затова трябва да помислим за дългосрочни мерки. Това коментира изпълнителният директор на Тракия икономическа зона Пламен Панчев. Според него една от пречките са прекалено многото регулации, които има в Европа. По думите му..

обновено на 10.01.25 в 10:55

Драмата на българските театри на сцената на финансовия дефицит

С дефицити влезат в 2025 година голяма част от театрите в страната и това демотивира трупите, не позволява обогатяване на репертоара, притеснява публиката и злепоставя културните институти пред техните зрители и партньори - затова са единодушни директорът на Кукления театър Пловдив Петър Влайков и на Родопския драматичен театър "Николай Хайтов" Мариан..

публикувано на 10.01.25 в 10:54
Д-р Христиана Бацелова

Грипът ще ни съпътства от януари до март

Доказаните случаи на грип постепенно се увеличават, вече има хора, които се нуждаят от медицинско лечение. Това съобщи в програма "Точно днес" на Радио Пловдив епидемиологът от УМБАЛ "Св. Георги"  д-р Християна Бацелова. По думите ѝ пикът на грипната епидемия у нас е обикновено през  януари, февруари, до средата на март. "На този етап нямаме..

публикувано на 10.01.25 в 10:37

Неонатологията на МБАЛ-Пазарджик получи нови кувьози

Два нови кувьоза Dräger получи неонатологичното отделение на пазарджишката болница. Апаратурата е закупена със средства на лечебното заведение и ще бъде използвана за осигуряване на грижи за недоносени и новородени с нужда от специализирано лечение. Така закупените със собствени средства кувьози вече са 6, съобщиха от лечебното заведение...

обновено на 10.01.25 в 10:17

Няма никаква опасност за Панагюрското съкровище в „Гети“

„ Предвид екстремните условия в Лос Анджелис, където продължава да бушува пожар, засега е обявено, че до 13 януари Музеят „Гети“ е затворен “ – съобщи в интервю за Радио Пловдив доц. д-р Маргарит Дамянов от Националния археологически институт с музей при БАН . Той е куратор от българска страна на изложбата, в която са изложени и нашите..

публикувано на 09.01.25 в 16:04