Събева: Завеждаме дело срещу МЗ за това, че лекарствата за епилепсия след 18 годишна възраст не се покриват от НЗОК

Асоциацията на родители на деца с епилепсия завежда Колективен иск срещу Министъра на здравеопазването за липсващи лекарства за епилептици, съобщи за БНР Веска Събева. 

"Уведомяваме групата на увредените лица: представителите на деца с епилепсия (лица, ненавършили18-годишна възраст, страдащи от заболяването); пълнолетни лица с епилепсия (навършили пълнолетие, за които след18-годишна възраст терапията трябва да продължи); родители на лица/деца с епилепсия за нарушаване на европейското и българското законодателство поради хронична липса на лекарства и медикаменти от собствено производство и снабдяване от внос. 

Съгласно законодателството увредените имат възможността да се присъединят към вече започналия съдебен процес.

Призоваваме възможно най-голям брой на увредените лица да се възползват от възможността да се присъединят към Колективния иск. 

Те могат да подадат писмена молба до Софийски градски съд, гражданско дело N 20241100102305/2024. 

Информационната кампания ще продължи до 14 декември 2024 година включително.

Около 65 хиляди души са хората, които страдат от епилепсия у нас . Една трета от тях са деца. Заболяването е сред най-честите неврологични заболявания, но все още има проблем при достъпа до медикаменти и до терапия, каза за БНР Веска Събева – председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия.

Как да продължи терапията за епилепсия, ако пристъпите не спират?

Започва Балканска среща - "Епилепсията не е присъда" в столицата

Веска Събева: Проблемът е и с липса на педиатри и офталмолози в ТЕЛК комисиите

 У нас са останали много малко медикаменти за лечение на епилепсия, допълни Събева.

В момента в България се лекува по документи, а не чрез медикаменти, каза Веска Събева. Темата бе поставена и по време на Балканската среща “Епилепсията не е присъда”, организирана от “Асоциацията на родителите на деца с епилепсия”. 

Проблемът с достъпът до лекарства е представен и пред парламентарната здравна комисия. 

Асоциацията на родители на деца с епилепсия води и дело срещу Министерството на здравеопазването във връзка с достъпа до медикаменти за пациентите с епилепсия:

"Делото ще бъде и за дискриминация, затова, че лекарствата, заплащани по линия на НЗОК и се внасят и покриват у нас, са само за пациентите до 18 годишна възраст. 

След 18 годишна възраст пациентите нямат достъп до тях, а по-голямата част от тях ние си внасяме от чужбина, някои от тях са и доста скъпи, много е трудно семействата да си купуват. 

Да, два нови медикамента се вече достъпни у нас, както и съвременен метод за лечение, но медицинските изделия и всички останали медикаменти, които са на разположение на европейските пациенти, ги няма за нашите условия. А цените им за българите са високи, ние обикаляме с куфарите за тях из Европа, за да ги търсим.

Продължаваме да си закупуваме и медикаменти при спешни и животозастаршаващи състояния при епилептичните пристъпи.

Ние сме единствената европейска държава, която нямаме медикаменти за спешна реанимация и спешна помощ. А вече има толкова модерни медикаментозни начини, които спират гърча, те не са и толкова скъпи, държавата може да ги покрива, когато фирмите нямат интерес да ги внасят, каза още Веска Събева. 

Още по темата в звуковия файл.