Незадоволителен и формален е отговорът на Министерството на здравеопазването до варненската Фондация „Живот със синдром на Даун” във връзка с искането на фондацията за промяна в нормативната уредба за децата с генетични аномалии. Това коментира за..
Да обуем шарени чорапи, да започнем деня си цветно и с това да покажем, че приемаме хората със Синдром на Даун. Кампанията е на варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун”, която се провежда за 4-та година точно на 21 март – в..
