Комитетът за лекарства за хора (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна непрекъснат преглед на Vidprevtyn , ваксина срещу Covid-19, разработена от Sanofi Pasteur. Решението на CHMP да започне непрекъснат преглед се основава..
Европейският лекарствен регулатор (EMA) заяви в четвъртък, че неговата комисия за безопасност на лекарствата за хора (PRAC) ще свика среща на експерти на 29 март, за да продължи да проучва докладваните случаи на образуване на кръвни съсиреци,..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) заяви в четвъртък, че провежда "пълно разследване" на доклади за образуване на кръвни съсиреци при хора, получили коронавирусната ваксина на компанията „АстраЗенека“ (AstraZeneca), добавяйки, че до момента..
Коронавирусната ваксина, препоръчана за разрешение за употреба от Европейската агенция по лекарствата (EMA) , е "много вероятно" да бъде ефективна срещу новия щам на Covid-19, заяви в понеделник ръководителят на агенцията за борба с инфекциите и..
