Eмисия новини
от 18.00 часа
Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия

Веска Събева: Очакваме кардинални промени за хората с ТЕЛК

"Имахме разговори в Министерство на здравеопазвавето и се надявам, че ще постигнем много добри резултати за хората с увреждания ", каза за БНР Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия. Целта на разговорите ни сега с..

13.07.22 09:05 | Мнения
Цвета Николова и Веска Събева

БНР подкрепя децата с увреждания с различни инициативи

"Това е третата изложба с това наименование - "Познати и непознати вдъхновения", която ние правим винаги с деца от специални училища. Имам предвид училището за глухи деца в София и училището "Луи Брайл", каза за БНР Цвета Николова, журналист от програма..

10.07.22 17:18 |
Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия

Веска Събева - майка на дете с епилепсия ежедневно преодолява трудности

"24 години, на 13 юни ще стане тази година от създаването на Асоциацията на деца с епилепсия, която обедини родителите на деца с този проблем. През тези 24 години децата ни пораснаха, станаха големи жени и мъже. Присъединяват се нови, за съжаление..

03.04.22 09:31 |
Веска Събева

Дано да има конкретни стъпки за хората с епилепсия в Плана за възстановяване

24 години Веска Събева се бори за правата на хората с епилепсия у нас. Тя е създател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия и на първия център за хора с това заболяване в София. Амбицията й е да създаде центрове в цялата страна, където..

21.02.22 16:41 | Здраве
Деца с епилепсия

В България липсва едно от лекарствата за лечение на епилепсия

"Когато се появи Петко с неговото заболяване стана мисия. Така се получи, че семейството ми се ангажира с много семейства, с които направихме Асоциацията и това вече е мисия, кауза, защото, когато живеем с това, виждаме проблемите по различен начин  и..

20.02.22 20:13 |

В България липсват животоспасяващи лекарства за хората с епилепсия

В България липсват животоспасяващи лекарства за хората с епилепсия. Има затруднения при лечението им заради пандемията. Няма и специализирано звено с опит и експертност в провеждането на кетогенна диета. Това казва в Световния ден за борба с това заболяване..

14.02.22 14:45 | Здраве

Картини с вълна и коледни картички изработиха децата и младежите с епилепсия

Десетки красиви коледни и новогодишни картички изработиха от децата, младежите и хора с епилепсия за предстоящите празници, съобщиха за БНР от "Асоциацията на родителите на деца с епилепсия ". Веска Събева: Имаме нова програма за невербалните..

13.12.21 20:13 | Здраве
5-годишният Виктор

БГ Коледа дарява средства за логопед на 5-годишния Виктор

Петгодишният Виктор Петров от Пловдив е с хидроцефалия, детска церебрална парализа и епилепсия. Роден е в 27-мата гестационна седмица, разказва майка му Десислава Пирчева – Петрова: „88 дни беше в болница, има поставена клапа. На 1 година..

06.12.21 12:05 |

Продават календара на община Смолян с благотворителна цел

Календарът на община Смолян за 2022 г. подпомага лечението на Александър Сираков от областния град. За поредна година той ще се продава с благотворителна цел.  Календарът на Община Смолян за 2022 г. е готов. Цената е 8 лв., като цялата събрана сума от..

27.11.21 10:38 |
Петко Събев от Дневния център за деца и лица с епилепсия

Веска Събева: Имаме нова програма за невербалните деца

Има едно цветно място, в което фирмите и багрите помагат на деца с епилепсия да се чувстват защитени и обичани. Това е Дневният център за деца и млади хора с епилепсия в столицата. За неговият уют спомага доброволческата работа на екип от..

11.09.21 08:10 | Здраве
Всички новини: днес | вчера

Горещи теми

Войната в Украйна