Европейският лекарствен регулатор заяви в понеделник, че оценява дали бустерната доза от ваксината срещу Covid-19 на компанията Moderna може да бъде приложена най-малко шест месеца след втората доза от двудозовия курс при лица над 12 годишна..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще вземе решение в началото на октомври по въпроса прилагането на трета, поддържаща доза от ваксината срещу Covid-19 на "Пфайзер/Бионтех". Това ще бъде първото решение на европейския лекарствен регулатор за..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) разследва дали част от партидата замърсени ваксини на американската фармацевтична компания Moderna е достигнала до страни от ЕС, съобщи Ройтерс като цитира изявление на регулатора. По-рано в четвъртък..
Няма достатъчно данни, за да се препоръча използването на бустерни дози на ваксините срещу Covid-19, заяви в петък Европейската агенция по лекарствата (EMA), предаде Ройтерс. Изявлението е факт, след като водещи държави членки на ЕС обявиха през..
Ваксината срещу Covid-19 на компанията Moderna (Spikevax) може да се превърне във втората ваксина, която да бъде прилагани при юноши в рамките на Европейския съюз, след като в петък европейският лекарствен регулатор препоръча нейното одобрение..
В четвъртък Европейската агенция по лекарствата (EMA) публикува изявление , в което съобщава, че синдромът на Гилен-Баре (GBS) ще бъде включен в списъка с редки странични ефекти на ваксината "Янсен" срещу Covid-19, произведена от "Джонсън и..
Комитетът за лекарства за хора (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна непрекъснат преглед на Vidprevtyn , ваксина срещу Covid-19, разработена от Sanofi Pasteur. Решението на CHMP да започне непрекъснат преглед се основава..
Европейският регулаторен орган за лекарствата заяви в петък, че е открил възможна връзка между много рядко възпаление на сърцето и иРНК ваксините срещу Covid-19 на Pfizer/BioNTech и Moderna, подчертавайки обаче, че ползите от ваксините превишават..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви във вторник, че е одобрила още два промишлени обекта за производството на ваксината срещу Covid-19 на компаниите Pfizer и BioNTech. Агенцията отбеляза, че обектите в Райнбек, Германия, и в Щайн ам..
Одобрението от Европейския съюз на руската ваксина срещу коронавирус "Спутник V" ще бъде отложено, тъй като срокът за подаване на данни до 10 юни е пропуснат, заявиха пред Ройтерс два европейски източника запознати с въпроса. Един от..
