От днес е в сила обновеният списък със заболявания, за които НЗОК заплаща лекарства и медицински изделия за домашно лечение. Решението е обнародвано в днешния брой на държавен вестник. Заболяванията са от групата на анемиите, за които се налагат чести..
Националната програма по редки болести за периода 2009–2013 година предвижда създаването на регистър на страдащите от фенилкетонурия. До днес обаче такъв регистър няма. Това сигнализира председателят на организацията на пациентите с тази болест Томислав..
България има точно една година, за да изпълни изискванията на европейската директива за трансгранично здравеопазване. Сред тях са осигуряването на бърз достъп до иновативни терапии, създаването на орган, който да оценява различните възможности за лечение и..
Близки на хора с редки болести протестираха пред здравното министерство. Причина за недоволството им е смъртта на две деца с мукополизахаридоза. Лечението на тази болест не се осигурява в България. Медикаментът за заболяването струва над половин милион лева..
Над десет рядкосрещани заболявания, за които в световен мащаб има лечение, не се лекуват у нас. От Националния алианс на хората с редки болести ще оспорят в съда Закона за бюджета на НЗОК за 2012 г. Причината е заложен в него необоснован лимит на парите за..
Информационна кампания за рядкото заболяване акромегалия започват асоциацията на пациентите с тази болест и фондация "Общество и здраве". Целта е да се подобрят дигностиката и достъпът до лечение. Според специалистите това са причините ранната..
Близо 400 хиляди души в България страдат от редки болести. При 80% от заболяванията причините са генетични, а при останалите 20% са резултат от вирусни инфекции. В Европейския съюз заболелите са общо около 30 милиона. Въпреки че редките болести засягат..
Болните от редки болести и трансплантираните отново срещат затруднения за получаване на необходимите им лекарства. Това съобщиха за "Хоризонт" от Асоциацията на трансплантираните, както и пациенти с редки заболявания. Това се случва за втори път..
