Наскоро „Имперски колеж Лондон” обобщи и публикува интересни данни за ръста на народите през последните сто години. Проучването е проведено от 800 изследователи, които разкриват, че холандците и латвийците са най-високите хора в света, но пък иранците и южнокорейците са увеличили ръста си съответно с 16,5 и 20,2 см за век, което е рекорд. На кое място са българите и защо се обръща внимание на това проучване, потърсихме отговор от проф. Иво Кременски, национален консултант към Лаборатория за геномна диагностика към Медицински университет – София:
Проф. Кременски сподели, че България още преди 35 години е имала Национална програма за профилактика на генетичните болести и в това отношение е сред първенците в Европа. В момента такава има само за някои елементи. Например с ресурс на Здравната каса се изследват всички новородени бебета за 3-те най-често лечими генетични заболявания. Осигурено е безплатното изследване на бременни жени за хромозомни аномалии, като синдром на Даун например. Тези тестове са с висока надеждност. Колкото до важността от изработването на такава действаща Национална програма за профилактика и диагностика на генетичните болести, на генетично предразположените и редки болести в България, той сподели:
Поради липса на програма, от 65-70 000 нуждаещи се бременни годишно се изследват едва 25 000. Това показва, че те не са достатъчно информирани за предоставяната услуга. България се нуждае от 5-6 лаборатории към университетските центрове, каквато е от няколко месеца и нашата, в които да се провеждат качествени и достъпни за всички генетични изследвания. В момента има над 30 лаборатории, които безконтролно извършват тези дейности. Когато се допусне грешка, последствията са изключително тежки. Изводът е, че българското здравеопазване спешно се нуждае от регулаторни мерки. Една от основните стъпки на прецизната медицина е информираността на хората, както и от изготвянето на централизиран национален генетичен регистър, достъпен за всеки, който има отношение към здравеопазването. Важно е да се знае, кои са болните, каква е генетичната характеристика на мутациите, какво ни очаква. Да има така нареченото електронно досие. През последните години у нас са открити нови 15 генетични болести и 350 нови мутации в болести като мускулни дистрофии и атрофии, средиземноморската бета-таласемия и др. – сподели проф. Кременски, видимо притеснен от ситуацията.
Във вторник , 1 октомври, над по-голямата част от страната ще е слънчево. Само над североизточните райони и Черноморието облачността ще бъде променлива и на места ще превали. Остава ветровито. Минималните температури ще са между 5 и 10°, в София..
България спечели три златни и един сребърен медал на Балканска олимпиада по информатика, която се проведе в Охрид. Златни медалисти са Даниел Койнов от Профилираната природо-математическа гимназия "Нанчо Попович" в Шумен, Борис Михов от СМГ..
Ученикът от Средно училище с преподаване на немски език "Фридрих Шилер" в Русе Ивелин Иванов спечели финала в младежкото състезание по дебати на немски език "Jugend debattiert Europa" в Берлин, в което участваха младежи от 28 европейски държави...
С два полета на правителствения "Еърбъс" в рамките на два дни българската държава успя да евакуира 169 българи и членове на техните семейства, които се..
В Световния ден на музиката и на архитектурата 1 октомври ще говорим за градежите и устоите на българската политика в условия на..
Във вторник , 1 октомври, над по-голямата част от страната ще е слънчево. Само над североизточните райони и Черноморието облачността ще бъде..