Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) издаде в сряда разрешения за спешна употреба на актуализирани ваксини срещу Covid-19, произведени от Pfizer/BioNTech и Moderna като бустерни ваксини, съобщава Ройтерс.
Двувалентните ваксини съдържат две компоненти на информационната РНК (mRNA) на коронавируса, като едната е срещу оригиналния щам на Covid-19, а другата - срещу съществуващите подвариантите BA.4 и BA.5 на варианта Омикрон.
Бустерът на Pfizer/BioNTech е одобрен като еднократна доза при лица на възраст 12 и повече години, докато бустерът на Moderna е разрешен за лица на възраст 18 и повече години.
И двете актуализирани ваксини са предназначени да се прилагат като единичен бустер най-малко два месеца след предишна инжекция.
FDA каза, че се очаква бустерите да осигурят повишена защита срещу варианта Омикрон въз основа на наличните данни. Лекарствената агенция добави, че предишните моновалентни бустерни ваксини вече няма да бъдат разрешени за лица на 12 и повече години.
Американски власти преди това се съпротивляваха на прокарването на ваксини, специфични за вариантите на Covid-19, но бяха убедени от факта, че много хора, които са получили две или повече дози от досегашните налични ваксини, все още са податливи на коронавирусната инфекция.
Д-р Робърт Калиф, ръководител на FDA, каза:
"Тъй като навлизаме в есента и започваме да прекарваме повече време на закрито, ние силно насърчаваме всеки, който отговаря на условията, да обмисли получаването на бустерна доза с двувалентна ваксина срещу Covid-19, за да си осигури по-добра защита срещу циркулиращи в момента варианти".
