Eмисия новини
от 21.00 часа
Размер на шрифта
Българско национално радио © 2024 Всички права са запазени

В навечерието на Световния ден на хемофилията гостува:

Проф. д-р Тошко Лисичков: При пациентите с хемофилия и Covid-19 не се спират медикаментите за съсирване на кръвта

Кандидатстваме за втори пациент за лечение с генна терапия

Проф. д-р Тошко Лисичков Ръководител на Експертен център за редки хематологични заболявания към СБАЛХЗ
Снимка: СБАЛХЗ ЕАД

17 април е обявен за Световен ден на хемофилията и се чества от 1989 г. по инициатива на Световната здравна организация.

„Пациентите с хемофилия, ако постъпят в болница с Covid-19 и като се има предвид патогенезата на заболяването, би могло да се ,че при тази нарушена съсирваемост на кръвта, поне част от усложненията на коронавируса, като тромботичните при тях ще протекат по- леко. Но клиничната практика не го доказва това нещо“, коментира пред БНР проф. д-р Тошко Лисичков, ръководител на Експертния център за редки хематологични заболявания към Специализираната болница за активно лечение на хематологични заболявания.

Хемофилията е най-често срещаното вродено нарушение на съсирваемостта на кръвта.

„Тези пациенти не са нито по-защитени, нито по-раними от гледна точка на заразяване с Covid-19. Ако пациенти с хемофилия са със леко протичане на коронавируса, не трябва да приемат ацетизал, а други понижаващи температурата медикаменти. Ако обаче се наложи приемът им в болница, в тежко състояние, то и при тях се прилага същият алгоритъм на лечение, както при останалите. Тоест получават нискомолекулните хепарини за разреждане на кръвта, само че успоредно с тях се прилага и препарат, който нормализира съсирваемостта на хемофилика, тоест не им се спира типичното лечение“, поясни специалистът.

Проф. Лисичков съобщи, че са имали няколко пациенти хемофилици, преболедували леко с Covid-19. Пациентите с хемофилия също трябва да се ваксинират бързо.

Снимка: СБАЛХЗ
Има огромен прогрес в лечението на пациентите с хемофилия днес, каза още експертът:

„Не само да се предотвратяват кръвоизливите, но и да нямат увреждане на ставния апарат. Експертният център за редки хематологични заболявания към Специализираната болница за активно лечение на хематологични заболявания вече участва в лечението с генна терапия.

Генната терапия е в много напреднали клинични проучвания и вече имаме един 40 годишен пациент, беше с тежка форма, който се подложи на нея, от няколко години той е излекуван напълно. Ние като болница участваме в множество авангардни клинични проучвания за честта на България“, заяви още проф. Лисичков.

Проф. д-р Тошко Лисичков             Снимка: СБАЛХЗ
Генната терапия е във фазата на клинични проучвания, лечението струва милиони долари.

„Когато това стане рутинна процедура и се докаже ефектът от лечението, очаквам лечението да се покрива от Здравната каса, засега фирмите го заплащат. Кандидатстваме за втори пациент, защото нивото при нас като лечение и диагностика е световно . Иначе тук прилагаме и друго модерно лечение на хемофилията – то е чрез овладяване на кръвоизливите с нови и модерни препарати, които са пречистени, без човешка плазма, и с удължена преживяемост. Успехът ни се дължи и на това, че те се прилагат и чрез по-нови подходи.

В 21 век нека родителите да знаят, че ако се роди дете с хемофилия, то у нас се лекува по-съвременен метод, като се запазва и мускулатурата, и ставния апарат – детето израства напълно здраво“, обобщи проф. Тошко Лисичков.


Още по темата слушайте в звуковия файл. 

БНР подкасти:

Новините на БНР – във Facebook, Instagram, Viber, YouTube и Telegram.


Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!

Горещи теми

Войната в Украйна

Най-четени