Четвъртият епизод на подкаста за откритията в медицината „Здраве. Наука. Иновации" е посветен на най - новите достижения в терапията на редките болести у нас.
Подкастът се осъществява с финансовата подкрепа на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България.
В този епизод ви срещаме с професор Проф. Ивайло Търнев, ръководител на Експертния център за наследствени неврологични и метаболитни заболявания към Университетска болница „Александровска“.
От разговора с него е научите за приложението на революционни терпии при нелечими доскоро невромускулни заболявания.
В епизода ще разберете още:
За постиженията в лечението на тежки невродегенеративни заболявания като спинална мускулна атрофия, прогресивна мускулна дистрофия тип Дюшен, транстиретиновата фамилна амилоидoза, болест на Ниман-Пик и други.
Защо новите терапии са предпочитани от лекарите и за последните резултати от ефекта на приложението им
Използват ли се новите медикаменти при деца и при възрастни пациентис редки болести
Кои генни терапии за редки болести все още не се прилагат у нас
За очакванията Здравната каса да започне заплащането на иновациите при редките болести, които сега се поемат от фирмите производители
За политическа воля иновациите за редките болести у нас да се реимбурисират бързо
Епизодите от "Здраве. Наука. Иновации" можете да слушате в:
Apple Podcasts за мобилни устройства с iOS операционна система
Проф. Ивайло Търнев е ръководител на Експертния център за наследствени неврологични и метаболитни заболявания към „Александровска“ болница. Той е началник на Клиниката по нервни болести, председател на Комисията за лечение на редки болести, член на Националната комисия по редки болести при Министерство на здравеопазването, както и консултант на Здравната каса в тази област. Учен с международен авторитет.
Проф.Ивайло Търнев е и откривателят на тринайсет редки наследствени заболявания. Той получи българския медицински “Оскар” (National Medical Awards 2018) за цялостен принос.
