В понеделник американският производител на лекарства Мерк (Merck & Co Inc.) получи одобрение от Европейската комисия да пусне на пазара своята ваксина срещу Ебола. Това става факт по-малко от месец, след като Европейската агенция по лекарствата подкрепи първата в историята ваксина срещу смъртоносния вирус, съобщава Ройтерс.
Ваксината Ervebo е одобрена за лица на възраст 18 и повече години и вече е използвана съгласно насоките за спешни случаи, в опит за защита срещу разпространението на смъртоносна епидемия от Ебола в Демократична република Конго.
От средата на миналата година епидемията от Ебола в Конго е убила повече от 2100 души, което я прави втората най-голяма епидемия на Ебола в историята, след тази през периода 2013 -2016 година в Западна Африка, при която загинаха над 11 300 души.
Очаква се ваксината на "Мерк" да бъде проучена и от здравните регулатори на САЩ, като се очаква тяхното решение през първото тримесечие на следващата година.
"ЕС подкрепя международните усилия за борба срещу Ебола по всички фронтове - от разработването на ваксини до предоставянето на хуманитарна помощ на място", се посочва в изявление от 10-и ноември на координаторът на ЕС по въпросите на еболата Христос Стилианидес.
От компанията "Мерк" заявиха, че нейният приоритет е да получи регулаторно одобрение за производството на ваксината Ervebo във фабриката си в Германия, така че лицензираното предлагане на ваксината "да може да се използва в подкрепа на глобалната здравна подготвеност".
