Таласемията е наследствено заболяване на кръвта и се характеризира с нарушено производство на хемоглобин. Според данните на СЗО всяка година се раждат 300 хиляди бебета с рядкото заболяване таласемия. Лекарите изчисляват, че лечението на болестта сериозно натоварва здравните системи. В България има 262 души с тежката форма, а 2,5 на сто или 170 хиляди души у нас са носители на таласемия. Проф. Георги Михайлов, национален консултант по хематолия и директор на хематологичната болница в столицата:
Това вече е преодоляно. По регистрите на СЗО, това е рядко заболяване. Това е заболяване, за което обществото не е информирано.
Проектът "Достъпни здравни услуги за бременни, родилки и деца до 3 години от групи в риск" е вече към края си и данните на базата на 2500 изследвания сочат, че страната е над средноевропейските норми за заболеваемост, каза Десислава Бонева, координатор.
Експертите са категорични, че ако в България бъде въведена национална програма за диагностика на таласемията, държавата ще плаща в пъти по-малко за лечението и проследяването на пациенти с тежки форми на заболяването. Скринингът трябва да се прилага при деца, навършили една година, при предбрачни двойки и партньори, които обмислят асистирана репродукция, както и при всички хора с фамилна обремененост.
В звуковия файл можете да чуете целия репортаж на Гергана Хрисчева.
