След раждането Теди остана в болницата 15 дни. Беше загадка за българските доктори какво се случва с детето. Теди с всеки изминал ден отказваше да се храни, сваляше килограми. Не остана болница в София, в която да не сме били. Повторно обиколихме всички светила в родната медицина. Така се отзовахме в генетиката, детската педиатрия. След проведени прегледи и изследвания най-накрая имаше светлина. Лекарите имаха съмнение за генетичен проблем. За потвърждение на диагнозата заминахме за Италия, в Рим, в най-голямата детска педиатрична болница. В рамките на няколко дни бяха направени всички изследвания на детето, диагнозата е потвърдена - левкодистрофия, в най-тежката форма. Това е тежко генетично прогресивно заболяване, което унищожава бялото мозъчно вещество, мозъкът не може да изпраща команди на тялото. Теди е на годинка и осем месеца, той няма контрол над главата, не може да седи, не може да ходи, не може да се храни, има тръба в нослето - сонда, с нея приема всичко.
За Теди има шанс за по-добър живот, живот, който няма да е свързан с болка и мъка, вярва майката. Очакванията на турските лекари са, че Теди може да проходи и да проговори.
Телефонът за контакт с Галя Димитрова е 0889 706 222. Можете да ѝ пишете и на адрес galia_2004@abv.bg
Историята на Теди чуйте от звуковия файл.
