Москов беше категоричен, че няма данни от Регионалните здравни инспекции за странични реакции при децата, върху които е приложена ваксината до момента:
Няма, защото ние следим през РЗИ-та за такива сигнали. Няма такова нещо! Но дори и да има, има си ясни пропорции, как да кажа, количествени, в които при определени на сто хиляди, на един милион, самият продукт дава обективно някакво количество усложнения, в общия случай леки.
Министърът на здравеопазването представи пред комисията по здравеопазване всички нужни сертификати на завода в Турция.
Според Илко Гетов - председател на Българския фармацевтичен съюз, този сертификат на завода дава сигурност за добра европейска производствена практика и това означава, че когато едно лекарство е произведено при спазване на тези изисквания, то може да се разпространява на територията на Европейския съюз:
GMP сертификатът означава, че дадена производствена мощност, било то цял завод или част от него, е сертифициран да може да произвежда лекарства, които ще се използват в рамките на ЕС и в други държави, където GMP е задължителен документ. Стандартът по отношение на GMP е единен за страните от ЕС, но и за САЩ и Япония - той няма отклонения и национални специфични особености.
Досието на лекарствения продукт "Пентаксин" в България и в Турция на практика е едно и също, защото той се произвежда на едно и също място и само се разлива (т.нар. третично производство) или опакова се на различно място в Турция, допълни Гетов.
Подробности чуйте в звуковия файл.
