Родители на деца със синдрома на Даун настояват за облекчаване на процедурата по явяване пред ТЕЛК. Те искат да се изработят единни критерии за оценяване на децата, за да се определя процентът за инвалидност.
Нашите деца да получат едно освидетелстване при раждането и да не е необходимо през 2-3 години ние да доказваме тяхната допълнителна хромозома, което сега всички сме длъжни да правим. Няма критерий уеднаквен, посочи Тони Маринова - заместник-председател на Сдружението на родителите на деца със синдром на Даун.
Сдружението преведе и наръчник за родители на деца със синдрома. Тази книга е безценна за всички, които отглеждат дете със синдром на Даун в България, които работят с нашите деца, защото книгата, освен за родители, тя е полезна и за специалисти, обясни Тони Маринова.
