Проф. Иван Литвиненко, шеф на Клиниката по детска неврология в Специализираната болница по детски болести в София, посочва проблемите със старите лекарства за епилептиците:
Нямаме недоимък на нововъвежданите медикаменти, но имаме проблем със стари медикаменти, които не поддържат своя патент, а в някои случаи на редки епилептични синдроми, особено в малката възраст, те са средство на избор. Това са пациентите, на които ние сме длъжници. Много голяма част от тях са с ниски цени, с малък контингент, който ги използва, и икономически фирмите нямат интерес да поддържат този патент.
За да се лекуват малките пациенти, е необходимо държавата да вземе мерки:
Аз мисля, че тук е мястото на министерство, на НЗОК. По някакъв начин някакви количества да бъдат налични, за да може да лекуваме адекватно тези пациенти.
Големият проблем пред детските невролози са децата с трудно установими епилепсии. Клиничната пътека е крайно недофинансирана:
Как се остойностява епилепсия? Около 300 лева. В същото време една диария – пътека, е 600 лева. Аз няколко пъти метафорично казах, че нямам никакви претенции при договора с Касата, ако ми удовлетворят едно желание – да изравним мозъка с дебелото черво.
Засега Здравната каса не поема и кетогенната диета на някои пациенти с епилепсия. Лекарите пращат пациентите в Солун.
Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсии, е поела кампания за набиране на средства за ремонт на помещението на пациентите с епилепсия. Асоциацията е обучила досега 955 ученици с епилепсия, 98 учители и 455 родители как да образоват децата си с тази болест.
