Вашите сигнали остават "глухи" за институциите, сблъскали сте се с проблеми или пък сте станали свидетели на интересна история, която искате да разкажете.
Вече има как – на специална платформа в сайта на БНР очакваме вашите снимки, видеа и кратко описание.
Пишете ни на "Подай сигнал", а нашите репортери ще направят проверка и ще разкажат в ефира на БНР, ще го покажем във "Вашият сигнал" на сайта ни и в социалните мрежи.
Пациенти с поне 10 редки диагнози не получават безплатно лечение от Здравната каса. Причините са административни или законодателни пречки, обяви председателят на Алианса на хората с редки болести Владимир Томов при отбелязването на световния ден на тези заболявания. Според Томов последните промени в здравното законодателство ще оставят без лечение нова група редки заболявания.
Около 5 процента от българите страдат от някакво рядко заболяване, според международни изследвания. Точният брой на хората с редки болести у нас, както и диагнозите им обаче не са известни. Регистърът на редките болести, който да даде яснота за броя на пациентите с редки заболявания и диагнозите им, ще започне да функционира най-рано след година, стана ясно днес.
Два експертни центъра за редки болести бяха открити в Александровската болница. Единият е за пациенти с неврологични и метаболитни заболявания, а другият - за имунни дефицити. Центровете трябва да осигурят мултидисциплинарни грижи за пациенти с повече от 20 различни диагнози.
