Вашите сигнали остават "глухи" за институциите, сблъскали сте се с проблеми или пък сте станали свидетели на интересна история, която искате да разкажете.
Вече има как – на специална платформа в сайта на БНР очакваме вашите снимки, видеа и кратко описание.
Пишете ни на "Подай сигнал", а нашите репортери ще направят проверка и ще разкажат в ефира на БНР, ще го покажем във "Вашият сигнал" на сайта ни и в социалните мрежи.
Федерация "Български пациентски форум" ще организира в страната скрининг за рядкото заболяване фамилна хиперхолестеролемия.
Болестта се предава по наследство, каза доцент Васил Велчев, председател на Дружеството на кардиолозите.
В световен мащаб честотата на заболяването е един на 300 души. Тя се характеризира с поддържане на високи нива на холестерол в организма, като пациентът е застрашен от ранно развитие на агресивна атеросклероза или сърдечбносъдов проблем преди 40-годишна възраст.
Доцент Велчев съветва всеки, който има роднина, претъпял инсулт или инфаркт в ранна възраст, да се подложи на изследване за заболяването.
