Вашите сигнали остават "глухи" за институциите, сблъскали сте се с проблеми или пък сте станали свидетели на интересна история, която искате да разкажете.
Вече има как – на специална платформа в сайта на БНР очакваме вашите снимки, видеа и кратко описание.
Пишете ни на "Подай сигнал", а нашите репортери ще направят проверка и ще разкажат в ефира на БНР, ще го покажем във "Вашият сигнал" на сайта ни и в социалните мрежи.
Подобряване на достъпа до качествено лечение поискаха от Асоциацията на болните от ревматоиден артрит у нас. Повече от 100 хиляди души, от които 3 процента деца, са засегнати от ревматични и гастроентерологични заболявания. Пациенти настояват да се оптимизира безплатният достъп до най-новите терапии, които помагат на болните да живеят пълноценно.
Роза Чеглайска, председател на асоциацията, обясни:
Тромава е системата за отпускане на биологичните лекарства в Европа. Тези лекарства се отпускат директно от специалистите ревматолози. За да се стигне до това лечение, минаваш през лекар - специалист, през редица изследвания. Много голяма част от тях са за сметка на пациента, те не са никак евтини. Минаваш през експертна лекарска комисия, има три в цялата страна. Те са много натоварени, бавят протоколите, оттам се бави и лечението, особено, когато е във втория етап, вече с втори, трети протокол, когато го забавят се прекъсва лечението, което е най-лошото. Младите хора стават нетрудоспособни, което е много жестоко.
