Вашите сигнали остават "глухи" за институциите, сблъскали сте се с проблеми или пък сте станали свидетели на интересна история, която искате да разкажете.
Вече има как – на специална платформа в сайта на БНР очакваме вашите снимки, видеа и кратко описание.
Пишете ни на "Подай сигнал", а нашите репортери ще направят проверка и ще разкажат в ефира на БНР, ще го покажем във "Вашият сигнал" на сайта ни и в социалните мрежи.
Днес се отбелязва Международният ден на пациентите с редки болести. В Силистра доброволци от младежки организации и близки на пациенти с такива заболявания организират информационна кампания за редките болести.
Мотото на тазгодишната кампания е заедно за по-добра грижа. Организатори са Националният алианс на хората с редки болести. Точно в 13 часа на площада в Силистра близки и приятели на такива пациенти заедно ще вдигнат високо ръце в знак на подкрепа и съпричастност, съобщи Елена Иванова, председател на Националната асоциация "Аниридия“ и майка на дете с рядко заболяване:
Ще има и пуснати балони в небето,които ще са също с логото на редките заболявания. По принцип, когато става въпрос за болести, никой не иска и да чува. Пациенти, които са се сблъскали с такава болест за тях е добре да достига по най-безпрепятствения начин тази информация. Целта й е да ги улесни по пътя й към даване на точна диагноза и намирането на точното лечебно заведение.
Организаторите са подготвили и информационен щанд с брошури за различните видове редки болести. Те са близо 7000, а засегнатите хора по света са повече от 600 млн. души.
