Пациент с рядката болест на кръвта миелофиброза не получава лечение

Наш слушател сигнализира за проблеми с осигуряване на лекарства за рядката болест миелофиброза, засягаща кръвта. Дъщерята на болния е написала отворено писмо до НЗОК. Лекарството струва 13 хиляди лева на месец, регистрирано е у нас, вписано е в позитивния лекарствен списък, но Здравната каса не го плаща. В понеделник ще има среща на представители на Касата с дъщерята на болния, Елена Дянкова. Тя казва, че, според специалисти, това лечение е единственият шанс за баща й да остане жив и е прието в повече от 80 държави. 

Подробностите - в звуковия файл в репортажа на Надежда Цекулова