Наш слушател сигнализира за проблеми с осигуряване на лекарства за рядката болест миелофиброза, засягаща кръвта. Дъщерята на болния е написала отворено писмо до НЗОК. Лекарството струва 13 хиляди лева на месец, регистрирано е у нас, вписано е в позитивния лекарствен списък, но Здравната каса не го плаща. В понеделник ще има среща на представители на Касата с дъщерята на болния, Елена Дянкова. Тя казва, че, според специалисти, това лечение е единственият шанс за баща й да остане жив и е прието в повече от 80 държави.
Подробностите - в звуковия файл в репортажа на Надежда Цекулова
Австралиецът Саймън Бони (р.1961, Сидни) и групата му Crime & The City Solution пристигат за първи у нас в понеделник, на 2 декември, за да..
Две от късните реформаторски опери на Кристоф Вилибалд Глук бяха изпълнени в две водещи белгийски музикални институции – във Фламандската опера в Антверпен..
Тази година Европейската лаборатория по физика на елементарните частици (ЦЕРН) отбеляза своята 70-годишнина. ЦЕРН е основан от 12 европейски..
Ел. поща: hristobotev@bnr.bg
