Размер на шрифта
Българско национално радио © 2024 Всички права са запазени

13-годишната Симона има диагноза ДЦП. Тя е от децата на "Българската Коледа"

Симонка има нужда от терапия с процедури, които не трябва да се прекъсват. Средствата от „Българската Коледа“ отиват основно за рехабилитация, физиотерапия, кинезитерапия, консултации с логопед.
Снимка: Личен архив

13-годишната Симона Александрова Димитрова е едно от децата на "Българската Коледа". Още като бебе ѝ поставят диагноза детска церебрална парализа. 

Симона има близначка. Децата са родени преди термина, разказа майката Мария Бакалова:

"При нея е свързано с проблем около раждането или в началото, след самото раждане. С ДЦП е, спастична квадрипареза в тежка форма. Има сериозни двигателни дефицити, не може да седи самостоятелно, да се движи. Не може да контролира ръце и крака. Не може да говори".

Момичето има нужда от терапия с процедури, които не трябва да се прекъсват. 

"При нейния случай терапията не е свързана с някакво подобряване. Тази терапия е свързана с поддържане на състояние, което е по-оптимално за самото дете и за тези, които се грижат за него. При тези деца, които нямат движение, спастичността, когато се засили, тя е и болезнена за тях. Все едно в постоянен мускулен спазъм да ви е тялото, което може и да е много болезнено. Такова дете – колкото повече расте, толкова по-трудна става грижата за него. Терапията е свързана с кинезитерапия, рехабилитация, дейности, които поддържат тялото в някакво по-добро състояние".

Средствата от "Българската Коледа" отиват основно за рехабилитация, физиотерапия, кинезитерапия, консултации с логопед.

"Симона ходи в частен център, който не успя да се пребори да получава средства от НЗОК. Родителите, които си водим децата там, си заплащаме процедурите. Парите от "Българската Коледа" отиват в този център и там е направена програма за Симона с различни процедурите. Със средствата се покриват тези процедури за определен период от време. Цените обаче растат – една процедура струва 50-60 лева, а на седмица трябва да поне няколко. Те не бива да се прекъсват и колкото са по-чести, толкова по-добре".

Майката на Симона посреща с благодарност помощта от "Българската Коледа", която не е само материална:

"Усещането за психологическа подкрепа, съпричастност, че не си оставен сам в тази ситуация". 

След няколкомесечна борба за поредното решение на ТЕЛК тя обръща внимание на държавната политика не само по отношение на децата с проблеми, но и на възрастните със специални потребности:

"Тази инициатива – "Българската Коледа", каквито и пари да събере, тя не може да компенсира дефицитите в политиката на държавата и в неуредици на това, което се случва в здравната ни система, частично и в социалната ни система". 


По публикацията работи: Лозина Владимирова

БНР подкасти:



Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!
Новините на Програма „Хоризонт“ - вече и в Instagram. Акцентите от деня са в нашата Фейсбук страница. За да проследявате всичко най-важно, присъединете се към групите за новини – БНР Новини, БНР Култура, БНР Спорт, БНР Здраве, БНР Бизнес и финанси.
ВИЖТЕ ОЩЕ

С помощта на "Българската Коледа" Слави посещава своя любим логопед

За поредна година  11-годишният Слави Карабалтов от Смолян ще бъде подпомогнат от благотворителната инициатива  "Българската Коледа". Средствата се използват за лечението на момчето, за да напредва то стъпка по-стъпка в развитието си, споделя майка му Розалия Карабалтова.   Слави е роден след една съвсем нормално протекла бременност.  До..

публикувано на 18.12.24 в 12:41
Борис е лъчезарно и усмихнато дете, дори и в най-трудните моменти. Въпреки че не може да говори добре, той има много приятели.

Борис има генетично заболяване, но не спира да се бори. Помага му "Българската Коледа"

За трета година "Българската Коледа" помага на 8-годишния Борис, който страда от рядко генетично заболяване . Борис е лъчезарно и усмихнато дете, но заболяването му се отразява на растежа и развитието му, обясни неговата майка Наталия Цветкова. "Той е по-малък за възрастта си. Сега е 14 кг на 8 години. По-нисък е от връстниците..

публикувано на 16.12.24 в 16:56

Подадена ръка от "Българската Коледа" и за Александра от Бургас

Специфично и придобито заболяване има 7-годишната Александра от Бургас . Заболяването е неврологично и е свързано с разстройство на речта. Детето проговаря късно и трудно води диалог.  Проблемите при Александра започват, когато тя навършва 3 години. Причината и до момента е неясна, но детето спира да произнася нови думи и не разбира..

публикувано на 16.12.24 в 12:08

Години наред "Българската Коледа" допринася за подобряване на детското здравеопазване в Габрово

Многопрофилната областна болница "Д-р Тота Венкова" в Габрово е едно от здравните заведения в страната, които разчитат на благотворителната кампания "Българската Коледа" за обновяване на медицинската апаратура, в помощ на детското здравеопазване. Последното дарение, в полза на болницата, е апарат за електроенцефалография...

публикувано на 15.12.24 в 09:10

Областната болница във В. Търново получава дарения от "Българската Коледа"

Многопрофилната областна  болница за активно лечение "Д-р Стефан Черкезов" във Велико Търново получи от благотворителната кампания "Българската Коледа" специализирана и високотехнологична апаратура . Подпомогнати са отделението по педиатрия и неонатологията.  Детското  отделение в областната болница приема за лечение малки пациенти от..

публикувано на 13.12.24 в 16:05
Божидар е дълго чакано дете - мечтано и желано. Чува трудно, но обича да обича. Той е първокласник в масово училище, а след часовете посещава специалисти.

За трета година семейството на Божидар от Хасково получава помощ от "Българската Коледа"

7-годишният Божидар Цветков от Хасково е с невросензорна загуба на слуха . За трета година семейството получава средства от "Българската Коледа", които използва за рехабилитация на детето. Момченцето има напредък в развитието си и е първокласник в масово училище , а след часовете посещава специалисти. Божидар е дълго чакано дете -..

публикувано на 12.12.24 в 15:24

"Българската Коледа" дава шанс на Митко от Бургас да получава хормон на растежа

Димитър е нормално 15 - годишно дете, което мечтае да стане графичен дизайнер . За да сбъдне мечтата си, обаче, той преминава през сериозни житейски изпитания. Митко е роден с наследствено заболяване  - мускулна дистрофия . Заболяването е нелечимо и за да води нормален живот, той е на непрекъсната терапия. Мускулната дистрофия..

публикувано на 11.12.24 в 14:12