7-годишният Мартин от Русе се нуждае от сериозна рехабилитация и работа със специалисти, за да стане самостоятелен. Детето е с генерализирано разстройство в развитието - неуточнено.
Мартин е роден на 29 март 2017 г. - в края на шестия месец от бременността на майка си и с тегло едва 850 г. Според медицинските стандарти това е екстремно недоносено бебе, което се нуждае от много и специални грижи.
Първите два месеца от живота си Марти прекарва в кувьоз, като през това време преминава през няколко критични за живота му състояния.
Майка му Елеонора Георгиева се връща в началото на грижите за детето:
"Още от бебе, може би когато беше на 5-6 месеца, започнах да забелязвам неща, нетипични за възрастта. Колкото и да е недоносен, движеше се с 2 месеца назад. Но все пак, нещата, които трябваше да започне да прави на 5-6 месеца, той въобще не даваше признаци за тях. Например, като го повикаме по име, той не се обръщаше. В последствие започнах да забелязвам доста странности – повтаряше многократно едни и същи неща. В детската градина светна лампата, че нещата отиват несериозно".
Така след поредица от консултации със специалисти става ясно, че Мартин е съчетал аутизма с генерализирано разстройство в развитието.
"Това ми дойде като здрав шамар. Досега не знаех какво е разстройство в развитието. Когато ми казаха, не знаех какво следва – дали ще се оправи, как ще продължим напред, какво трябва да направим. От тогава досега – вече четири години редовно посещаваме логопед и ерготерапевт. Отделно се ходи в специализирана градина в "Каритас".
Само детската градина за Марти е безплатна. Всичко останало гълта големи хапки от семейния бюджет. По съвет на ерготерапевтката Елица Великова майката на детето се обръща към "Българската Коледа" и за нейна радост получава подкрепа.
"Благодарение на "Българската Коледа" детето ми продължава рехабилитация, която е от съществено значение за неговото развитие. Голяма помощ е. Ако не бяха те, нямаше как да продължа напред. Той щеше да си остане на едно неразвито ниво и нямаше да има възможност да се развива".
Усилията на всички са насочени към това Марти да започне сам да се облича, да се храни, да даде възможност на света да го опознае и приеме. А от Дядо Коледа момченцето очаква подарък.
"Автобус с отварящи се врати".
Когато откриеш, че детето ти има сериозен проблем, не знаеш как да продължиш живота си. Дарителската кампания "Българската Коледа" дава надежда на родителите и шанс за техните деца . Много е трудно да си родител, а да си родител на дете със специални потребности е още по-трудна задача. " И на мен ми се случват от време на време такива..
" Българската Коледа" от години подпомага семейството на едно дете от Сливен, което се ражда с много рядко генетично заболяване . То е толкова рядко, че се случва на 1 от 5 до 10 хиляди раждания. Детето се казва Анна Белова и е под постоянна грижа на семейството, което се бори да му осигури рехабилитатори, логопеди и психолози, защото за..
Виктор е почти на 19 години и страда от няколко заболявания , сред които ДЦП. Елена е на 6 години и е аутист . Те са брат и сестра. Майката Емануела Георгиева сподели, че Виктор има пълна агенезия на корпус калозум , което означава, че няма връзка между двете мозъчни полукълба: "Поради това има много голямо умствено забавяне...
Само за една година недоносените бебета, родени в областната болница в Благоевград, са се увеличили с 12% . Тази тенденция е трайна, споделят лекарите, които спасяват живота им. Освен добър и професионален екип, какъвто за щастие има в отделението, медиците имат нужда и от модерна апаратура . Недоносените близначета Славина и..
Инициативата "Българската Коледа" помага и на 3-годишната София, която е с рядко генетично заболяване и има нужда от ежедневно лечение, за да порасне. Семейството се надява държавата да финансира това лечение до 18-годишна възраст. И разпознава дарителската инициатива като възможност момиченцето да бъде като другите деца . София..
Благотворителната кампания " Българската Коледа" за първи път помогна на 15-годишната Фелинда Николаева от Горна Оряховица. Благодарение на дарителите, крехко, но борбено момиче успя да направи генетичния тест, който да докаже нейното невромускулно заболяване , което създава трудности на опорно-двигателната система. "Аз не съм..
Петър Йорданов e едно от децата на благотворителната инициатива "Българската Коледа" . Той е на 12 години, но е с нисък ръст заради синдром на вродените аномалии. Петър е роден с ниско тегло – под 2 кг, но не преждевременно, а само две седмици преди термина. Когато е на 10 месеца, е диагностициран със синдром на Di George – рядко..
Това е политическа война, Борислав Сарафов в момента изпълнява поръчка на други политически лидери. Това е бухалка. Така директорът на..
Компанията за добив и преработка на медна руда "Асарел - Медет" в Панагюрище спря производството си тази сутрин в знак на протест срещу предложението..
Със сигурност има подобрение от въвеждането на малкия ринг в София, нискоемисионната зона за стари автомобил, но това е незначително за..
Предимно облачно
Облачно