Размер на шрифта
Българско национално радио © 2024 Всички права са запазени

"Българската Коледа" подпомага финансово терапиите на брат и сестра

Виктор е почти на 19 години и страда от няколко заболявания, сред които ДЦП. Елена е на 6 години и е аутист. Те са брат и сестра.

Майката Емануела Георгиева сподели, че Виктор има пълна агенезия на корпус калозум, което означава, че няма връзка между двете мозъчни полукълба: 

"Поради това има много голямо умствено забавяне. Откриха му спина бифида окулта. Имаше скулиоза над 110 градуса. Друг вид ДЦП, защото му е трудно да ходи. Днес говори малко, ходи малко странно, но ходи. Ходи в помощно училище и на различни видове терапии".

Елена говори много, говори няколко езика, но ѝ е трудно да общува. Ходи на различни терапии, които ѝ се отразяват положително.

Един ден на Виктор и Елена преминава в терапии, училище и детска градина. Елена ходи на психолог, плуване и катерене. Виктор - на плуване. 

"Лошото е, че когато детето има някакъв проблем, то трябва да ходи почти постоянно на терапии. При по-дълга почивка се получава връщане назад. Ако почиваме месец, после все едно започваме всичко отначало. Всичко е с натрупване и трябва да се работи много и постоянно".

"Българската Коледа" помага на Виктор и Елена със средства, които се разпределят между терапевтите. Момчето е дете на благотворителната инициатива от близо 10 години, а момичето – от две.

"Парите стигат за около 3-4 месеца за дете". 

Емануела Георгиева пожелава на всички да бъдат добри и толерантни, "защото никой никога не е застрахован срещу лошото". 


По публикацията работи: Лозина Владимирова


Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!
Новините на Програма „Хоризонт“ - вече и в Instagram. Акцентите от деня са в нашата Фейсбук страница. За да проследявате всичко най-важно, присъединете се към групите за новини – БНР Новини, БНР Култура, БНР Спорт, БНР Здраве, БНР Бизнес и финанси.
ВИЖТЕ ОЩЕ
Усилията на всички са насочени към това Марти да започне сам да се облича, да се храни, да даде възможност на света да го опознае и приеме. А от Дядо Коледа очаква автобус с отварящи се врати.

Заедно с "Българската Коледа" Марти от Русе продължава важна за развитието му рехабилитация

7-годишният Мартин от Русе се нуждае от сериозна рехабилитация и работа със специалисти, за да стане самостоятелен . Детето е с генерализирано разстройство в развитието - неуточнено. Мартин е роден на 29 март 2017 г. - в края на шестия месец от бременността на майка си и с тегло едва 850 г . Според медицинските стандарти това е екстремно..

публикувано на 11.12.24 в 09:55
Скоро Теа ще тръгне на училище. Харесва да работи с кинетичен пясък и пластилин.

"Българската Коледа" помага на Анастасия Лабузова да се грижи за дъщеря си с аутизъм

Когато откриеш, че детето ти има сериозен проблем, не знаеш как да продължиш живота си. Дарителската кампания "Българската Коледа" дава надежда на родителите и шанс за техните деца . Много е трудно да си родител, а да си родител на дете със специални потребности е още по-трудна задача. " И на мен ми се случват от време на време такива..

публикувано на 10.12.24 в 14:56
Благодарение на работата с логопед, психолози и рехабилитатори Ани е на едно по-добро ниво за нейния синдром.

Ани от Сливен вече може да казва думи и кратки изречения благодарение и на "Българската Коледа"

" Българската Коледа" от години подпомага семейството на едно дете от Сливен, което се ражда с много рядко генетично заболяване . То е толкова рядко, че се случва на 1 от 5 до 10 хиляди раждания.  Детето се казва  Анна Белова и е под постоянна грижа на семейството, което се бори да му осигури рехабилитатори, логопеди и психолози, защото за..

публикувано на 10.12.24 в 09:53
„Българската Коледа“ е най-големият дарител на лечебното заведение. В Неонатологията се надяват да получат рентгенов кугел. Лекарите и сестрите също изпращат есемеси за благотворителната инициатива.

Благоевградската областна болница има мечта. Очаква "Българската Коледа" да я сбъдне

Само за една година недоносените бебета, родени в областната болница в Благоевград, са се увеличили с 12% . Тази тенденция е трайна, споделят лекарите, които спасяват живота им.  Освен добър и професионален екип, какъвто за щастие има в отделението, медиците имат нужда и от модерна апаратура . Недоносените близначета Славина и..

публикувано на 08.12.24 в 09:05
„Българската Коледа“ дава възможност на София да бъде като другите деца.

София има нужда от ежедневно лечение, за да порасне. "Българската Коледа" се грижи за това

Инициативата "Българската Коледа" помага и на 3-годишната София, която е с рядко генетично заболяване и има нужда от ежедневно лечение, за да порасне.  Семейството се надява държавата да финансира това лечение до 18-годишна възраст. И разпознава дарителската инициатива като възможност момиченцето да бъде като другите деца . София..

публикувано на 07.12.24 в 09:05
И майката, и дъщерята са с еднакво заболяване - мускулна дистрофия. Фелинда ходи на плуване и това много ѝ помага. Учи в паралелка по природни науки, а съучениците ѝ са съпричастни към нейното заболяване. Мечтае да стане ветеринар.

Фелинда Николаева успя да направи важен генетичен тест с помощ от "Българската Коледа"

Благотворителната кампания " Българската Коледа" за първи път помогна на 15-годишната Фелинда Николаева  от Горна Оряховица.  Благодарение на дарителите,  крехко, но борбено момиче успя да направи генетичния тест, който да докаже нейното невромускулно заболяване , което създава трудности на опорно-двигателната система.  "Аз не съм..

публикувано на 06.12.24 в 15:31
Петър учи усилено английски език, ходи на тренировки по хандбал, посещава и театрални уроци. „В училище се справя чудесно, съвсем наравно с връстниците си“, споделя майка му.

Петър има синдром на вродените аномалии. "Българската Коледа" му осигурява парите за генотропин

Петър Йорданов e едно от децата на благотворителната инициатива "Българската Коледа" . Той е на 12 години, но е с нисък ръст заради синдром на вродените аномалии.  Петър е роден с ниско тегло – под 2 кг, но не преждевременно, а само две седмици преди термина. Когато е на 10 месеца, е диагностициран със синдром на Di George – рядко..

публикувано на 05.12.24 в 18:06