Фелинда Николаева успя да направи важен генетичен тест с помощ от "Българската Коледа"

Благотворителната кампания "Българската Коледа" за първи път помогна на 15-годишната Фелинда Николаева от Горна Оряховица. 

Благодарение на дарителите, крехко, но борбено момиче успя да направи генетичния тест, който да докаже нейното невромускулно заболяване, което създава трудности на опорно-двигателната система. 

"Аз не съм различна", казва Фелинда, и мечтае да стане ветеринарен лекар, въпреки мускулната си дистрофия. 

Когато Фелинда била 3-годишна, майка ѝ Илмие Чаушева забелязала, че момиченцето получава изкривяване на десния ъгъл на устата.

"Започнахме по лекари. В Плевен в Педиатрията я лекуваха за фациалис. Направиха скенер. Насочиха ни към "Александровска болница" в София и доцентката, като ни видя, каза, че и двете сме за преглед и че е генетично. Беше на 4 години, когато ѝ поставиха диагнозата".

Оказало се, че и майката, и дъщерята от Горна Оряховица са с еднакво заболяване - мускулна дистрофия, което се развива напълно идентично и при двете. Трябвало да се направи генетично изследване на момичето. То не се поема от Здравната каса. Генната мутация, която трябвало да бъде търсена и доказана, се оказало, че в България се изследва в една единствена частна лаборатория и никак не е евтино. Тогава Илмие Чаушева потърсила подкрепа от "Българската Коледа":

"За първи път кандидатствах. Бях одобрена. Отпусната е сума от 1800 лева за генетично изследване, за да се докаже самата диагноза. Направено е изследването, доказано е. Върнала съм документи към "Българската Коледа" с обратна връзка с изследването". 

Майката и дъщерята заедно се борят с общото си заболяване, опора са си една на друга: 

"Гимнастика, упражнения. Няма лечение, но може да се поддържа и се надявам малко да се стопира. Аз съм от 5-годишна така. На 40 години бях, като ми поставиха диагнозата. При мен съвсем бързо се развиват нещата. Надявам се при нея да не е така. По-бавно да бъде".

Фелинда ходи да плува и казва, че това много ѝ помага. 

"На плуване ходя два пъти седмично и се отразява доста добре. Изморена съм, нормално е след това, но се чувствам много по-енергична. Мускулите не ме болят много". 

Фелинда Николаева е в 9. клас в паралелка по природни науки в Средното училище "Георги Измирлиев" в Горна Оряховица, бонусът бил, че в него има асансьор за деца с двигателни проблеми, а съучениците ѝ са съпричастни към нейното заболяване и по-бавното ѝ придвижване: 

"Подкрепа имам от приятелите, от съучениците. Най-добрата ми приятелка е в един клас с мен. Ходим си навсякъде двете, тя ме изчаква. Ако ходим на пътешествие и има учители, които се съобразяват с мен. Дават ми ръка понякога и ходим". 

Борбената и красива 15-годишна Фелинда споделя и мечтата си: 

"Да стана ветеринар, да си вляза в мечтания университет и да си работя ветеринарство". 

Мускулната дистрофия е променила Фелинда. На другите деца като нея казва: 

"Да не обръщат внимание на подигравките! Да вярват в себе си и да знаят, че са специални с това заболяване. Те са различни от другите. Може да се гордеят, че са го преодолели и че се справят с него. Аз съм такава".

Доброто е заразно. Помогнаха ми, помагам и аз чрез "Българската Коледа", споделя майката на Фелинда Илмие Чаушева: 

"Българската Коледа" наистина ми беше голяма помощ. Много съм благодарна. Бих казала на майките с деца с проблеми да бъдат силни и да не се предават, защото трябва да са опора и да дават пример на детето как да се бори и да не се отказва". 

• Петър има синдром на вродените аномалии. "Българската Коледа" му осигурява парите за генотропин

• 10-годишният Ангел е с аутизъм. "Българската Коледа" подпомага сеансите му при психолог