Петър Йорданов e едно от децата на благотворителната инициатива "Българската Коледа". Той е на 12 години, но е с нисък ръст заради синдром на вродените аномалии.
Петър е роден с ниско тегло – под 2 кг, но не преждевременно, а само две седмици преди термина. Когато е на 10 месеца, е диагностициран със синдром на Di George – рядко заболяване, причинено от отпадането на 22-рата хромозома.
Едва преди година и половина е установено, че има и недостиг на растежен хормон, разказва майката на Петър Петя Тодорова, която отглежда него и брат му сама, защото баща им е починал:
"Проблеми се виждаха, откакто се роди. Виждаше се, че е по-различен. Заблуждавах се, че това ще се промени, че ще израсне. Понякога е трудно човек да види истината. Когато стана на 11 години, разликата в ръста между него и съучениците му беше фрапираща. Той изглеждаше като 7-годишно дете. Заведох го на ендокринолог. Беше насочен към Педиатрията. Там проведоха доста изследвания, за да установят причината. Тогава му беше предписано лечение с генотропин, което е доста скъпо в България. Една инжекция в аптеката е малко под 200 лева. Поставя се всяка вечер. Една инжекция стига за около пет дни. Лечението му ще продължи, докато влезе в пубертета, поне още 2 или 3 години. НЗОК не покрива лекарството. Бяхме насочени към "Българската Коледа" като възможност за покриване на финансирането. Петър беше одобрен преди година и половина и досега лечението се покрива от кампанията 100%".
След поставянето на диагнозата синдром на Di George и до навършването на 11 години никой, дори педиатърът на Петър, не обръща внимание на майка му, че ниският му ръст е необичаен и трябва да се предприеме лечение. Но след терапията с генотропин ефект има. За една година Петър е пораснал с 10 сантиметра:
"За него е огромен напредък. Предходните години растеше с по 2-3 сантиметра. Лекарите не правят прогнози, но ако продължи да върви така, със сигурност ще стигне нормален ръст. Това е основният проблем на Петър, психическото и емоционалното му развитие е като за възрастта му. В училище се справя чудесно, съвсем наравно с връстниците си".
Освен театрални уроци Петър, който вече е в 5. клас, учи усилено английски език и ходи на тренировки по хандбал.
7-годишният Мартин от Русе се нуждае от сериозна рехабилитация и работа със специалисти, за да стане самостоятелен . Детето е с генерализирано разстройство в развитието - неуточнено. Мартин е роден на 29 март 2017 г. - в края на шестия месец от бременността на майка си и с тегло едва 850 г . Според медицинските стандарти това е екстремно..
Когато откриеш, че детето ти има сериозен проблем, не знаеш как да продължиш живота си. Дарителската кампания "Българската Коледа" дава надежда на родителите и шанс за техните деца . Много е трудно да си родител, а да си родител на дете със специални потребности е още по-трудна задача. " И на мен ми се случват от време на време такива..
" Българската Коледа" от години подпомага семейството на едно дете от Сливен, което се ражда с много рядко генетично заболяване . То е толкова рядко, че се случва на 1 от 5 до 10 хиляди раждания. Детето се казва Анна Белова и е под постоянна грижа на семейството, което се бори да му осигури рехабилитатори, логопеди и психолози, защото за..
Виктор е почти на 19 години и страда от няколко заболявания , сред които ДЦП. Елена е на 6 години и е аутист . Те са брат и сестра. Майката Емануела Георгиева сподели, че Виктор има пълна агенезия на корпус калозум , което означава, че няма връзка между двете мозъчни полукълба: "Поради това има много голямо умствено забавяне...
Само за една година недоносените бебета, родени в областната болница в Благоевград, са се увеличили с 12% . Тази тенденция е трайна, споделят лекарите, които спасяват живота им. Освен добър и професионален екип, какъвто за щастие има в отделението, медиците имат нужда и от модерна апаратура . Недоносените близначета Славина и..
Инициативата "Българската Коледа" помага и на 3-годишната София, която е с рядко генетично заболяване и има нужда от ежедневно лечение, за да порасне. Семейството се надява държавата да финансира това лечение до 18-годишна възраст. И разпознава дарителската инициатива като възможност момиченцето да бъде като другите деца . София..
Благотворителната кампания " Българската Коледа" за първи път помогна на 15-годишната Фелинда Николаева от Горна Оряховица. Благодарение на дарителите, крехко, но борбено момиче успя да направи генетичния тест, който да докаже нейното невромускулно заболяване , което създава трудности на опорно-двигателната система. "Аз не съм..
Това е политическа война, Борислав Сарафов в момента изпълнява поръчка на други политически лидери. Това е бухалка. Така директорът на..
Компанията за добив и преработка на медна руда "Асарел - Медет" в Панагюрище спря производството си тази сутрин в знак на протест срещу предложението..
Със сигурност има подобрение от въвеждането на малкия ринг в София, нискоемисионната зона за стари автомобил, но това е незначително за..
Предимно облачно
Облачно