Виктория и Дениз от Русе са сестрички, които имат вродена надбъбречна хиперплазия. Заболяването е генетично, хронично и е за цял живот.
Благодарение на кампанията "Българската Коледа" те получават скъпо струващо лекарство, чиято стойност не се покрива от Националната здравноосигурителна каса.
Майка им Невена Огнянова разказва в какво се изразява тази болест:
"Виктория и Дениз са с най-тежката форма на болестта. Те получават много тежки кризи. В такива случаи се налага трикратно увеличаване на дозата. В много от случаите е невъзможно да се осъществи вкъщи и се налага хоспитализация".
Невена има вече 13-годишен опит с овладяването на болестта, но за семейството е непосилно да се справи само с набавянето на лекарства:
"Лекарствата – хидрокортизон, ги няма в България. Благодаря на всички дарители от "Българската Коледа" от все сърце, на президента на Република България за това, че помагат. Ако "Българската Коледа" спре, ако дарителите спрат да дават пари, какво ще правим?! Апелирам към министъра на здравеопазването да осигури хидрокортизон в България и ние да имаме достъп. Сега си го набавяме с "Българската Коледа". Много е скъпо. Както имам две деца с това заболяване, как бих могла да отделям по 1500-2000 лева на месец-два, след като моят доход е към 1600 лева с ТЕЛК-овете им".
Невена споделя, че в Русе момичетата успяват да получат адекватно лечение в лицето на д-р Ева Цонкова, шеф на педиатрията в многопрофилната болница за активно лечение в града:
"Изключително съм доволна от лечението на моите деца. В болницата знаят кое какво и защо да правят. Изключително много благодаря и на техните лекуващи лекари в София, детската болница по генетични заболявания "Проф. Иван Митев" – д-р Десислава Йорданова, д-р Тодорова. Те се грижат всеотдайно за моите деца още откакто бяха бебета. Те полагат грижи и като родители – с любов. Попаднали сме на лекари, които са и много добри хора".
Виктория и Дениз са деца на "Българската Коледа" от около две години. Семейството е благодарно за щедростта на всички българи.
11-годишната Виктория има автоимунно заболяване , което забавя растежа на организма ѝ. Детето е изключително борбено и упорито и въпреки диагнозата, спортува от 4-годишна възраст. Виктория има нужда от хормон на растежа. Благодарение на "Българската Коледа", от 6 години семейството успява да поддържа развитието на дъщеря си с този..
Даниел Митов е едно от децата на "Българската Коледа" . Той е диагностициран с детска церебрална парализа и глухота още като малък, а инициативата му помага вече в продължение на 18 години. 19-годишният днес Дани се ражда в осмия месец, бил в кувьоз на кислородотерапия, а по-късно идва и страшната диагноза , сподели майката на момчето..
Галин Димитров е на 6 години. Той има диагноза "генерализирани разстройства в развитието ". Родителите му - Ваня и Тодор Димитрови, казват, че има положителен напредък през последната година, след като от инициативата "Българската Коледа" са финансирали терапиите , които се прилагат в такива случаи. Смятат отново да кандидатстват, защото..
Александър Трифонов от Ловеч страда от детска церебрална парализа (ДЦП) . Момчето е ученик в 6. клас и се нуждае от постоянна рехабилитация, за която майка му Теменужка Трифонова няма достатъчно средства. Затова се е обърнала към "Българската Коледа". Благодарение на благотворителната инициатива жената успява да осигури на детето си..
15-годишната Анна Даная вече влиза и във физкултурния салон на училището , в което учи. Тя е деветокласничка в кюстендилската гимназия по икономика и мениджмънт. "Българската Коледа" помага на момичето за девета година. Анна Даная е на инвалидна количка. "От миналата година съм тук. Добре се държат с мен", споделя тя. В училището се..
8-годишната Теодора Ковачева от Благоевград и нейното семейство се борят за живота ѝ от самото раждане. Първо идва диагнозата хидроцефалия, след това епилепсия, а последствията от тях засягат и крачетата на детето. Теди е преживяла много операции, но е истински боец . Също като майка си – Силвия Тагарева, която е доброволец в Асоциацията..
Благотворителната инициатива „Българската Коледа“ за втора година подкрепя близнаците Светослав и Румен Расимови от Свищов. Момчетата са с аутизъм и провеждат активна логопедична и психологична терапия в Плевен и в родния си град . Светослав и Румен Расимови са на по 6 години и 11 месеца, ходят на детска градина до обяд, а следобедите посещават..
Определени производства се ориентират към по-евтини дестинации заради новите нива на заплащане у нас - вече не сме заден двор на Европа с ниски..
Ръководството на БСП защитава интересите на Пеевски, Борисов и паралелната държава . Това каза пред БНР бившият депутат от БСП и бивш министър на..
От ветеринарно-медицинска гледна точка не трябва да се вземат трети проби. Ако ще да вземете още 10 пъти пробите , положителните проби не могат..
Облачно
Облачно
Превалявания