Бебе на 11 месеца е най-малкият пациент с таласемия в Експертния център на ИСУЛ

Бебе на 11 месеца е най-малкият пациент с рядкото наследствено заболяване таласемия в Експертния център на университетската болница ИСУЛ. От лечебното заведение организират акции по кръводаряване за децата с тази болест във връзка с днешния Международен ден на таласемията. Акциите ще се проведат във вторник и сряда.

Генетичен дефект в молекулата на хемоглобина причинява заболяването таласемия. Хората с него страдат от анемия и имат нужда от кръвопреливане на всеки от 2 до 4 седмици. Навремето, когато е било открито заболяването, диагнозата е била поставяна на около 10-годишна възраст при децата и се е стигало до смърт, обясни детският хематолог д-р Атанас Банчев. 

"Днес успяват да доживеят 60-65-годишна възраст, т.е. от детско заболяване, това се е превърнало в едно хронично страдание, което съпътства живота на човека от 6-месечна възраст до смъртта му".

Д-р Банчев е сред хората, които редовно даряват кръв. В акциите на ИСУЛ, които ще бъде в сутрешните часове във вторник и сряда, се очаква да се включат лекари, пациенти и граждани, съпричастни на каузата. Около 290 българи страдат от най-тежката форма на таласемия – Майор.   

• В ИСУЛ откриват обновения Експертен център за редки болести на кръвта при децата