Очаква се EMA да огласи актуализирана оценка за ваксината на „АстраЗенека“

Европейската агенция по лекарствата (EMA) се очаква днес да публикува актуализирана оценка на ваксината на „АстраЗенека“, съобщи в Туитър европейският комисар по здравеопазването Стела Кириакидис.

По-рано представител на агенцията потвърди връзката между препарата на „АстраЗенека“ и образуването на кръвни съсиреци.

В интервю за италианския вестник „Месаджеро“ ръководителят на агенцията по въпроса за ваксините д-р Марко Кавалери изтъкна, че към този момент не е ясно какво точно причинява съответната реакция.

Испанската автономна област Кастилия и Леон обяви днес, че прекратява временно използването на „АстраЗенека“, докато Европейската агенция по лекарствата не обяви доклада си за безопасността на препарата.

Следващата седмица EMA ще започне разследване дали клиничните тестове на руската ваксина „Спутник V“ следват световните клинични и научни насоки, съобщава в. „Файненшъл таймс“, цитиран от Ройтерс.

Проучването на агенцията започва след информация, че опитите с руския препарат не са били проведени етично.

Кирил Дмитриев, ръководител на Руския фонд за преки инвестиции, каза пред вестника, че „не е имало натиск (върху участниците) и при „Спутник V“ са спазени всички клинични практики“.