Адв. Мария Петрова: Не се познават фундаменталните нормативни актове в здравеопазването

Днес изтича срокът, в който от Здравната каса се ангажираха да изпратят на Министерството на здравеопазването предложения за спешни промени в лечението на децата с онкохематологични заболявания. В края на миналия месец родители на деца с такива заболявания настояха за промени, които да гарантират достъпа до медикаменти. Планиран е и протест, който ще се проведе на 11-и юли.

„За да се постигне комплексно решение на проблемите, трябва нещата да се работят стратегически в дълбочина. Това изисква повече време от това, което и Касата, и министерството си отделиха. Проблемът с достъпа до нерегистрираните лекарства, които са извън позитивния лекарствен списък, е от близо 2009 година. Частичен опит за решаване на проблема беше направен през 2015 година“. Това коментира в предаването „Преди всички“ адвокат Мария Петрова, специалист по медицинско право. Днес изтича срокът, в който от НЗОК се ангажираха да предложат на Министерството на здравеопазването нормативни промени, свързани с лечението на децата с онкохематологични заболявания.

„Сериозният проблем е, че каквото и да предложи НЗОК, всичко, което трябва да се случи така, че да могат да се гарантират правата на здравноосигурените лица, трябва да търпи значителни нормативни промени, които дори не са в ресора на Касата“.

По думите на Петрова „извън нормативните промени няма как да пренебрегнем и факта, че фармацевтичната индустрия се движи от спекулата и нашата държава не поставя добра почва за пациентите“.

„Здравното министерство делегира повече към Здравната каса, но и тя не отказва да поема ангажименти… Ангажименти се поемат, но няма капацитет и воля. Създават се нонстоп нови правила и критерии, които често противоречат на нормативната уредба. Не се познават добре фундаменталните нормативни актове в сферата на здравеопазването“.

Интервюто с Мария Петрова можете да чуете в звуковия файл.